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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血,一次性筛查肺癌相关的120个基因变异,为治疗方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在曲靖被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
  • 在曲靖确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
  • 在曲靖正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
  • 在曲靖已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
  • 在曲靖有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
  • 在曲靖考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往曲靖的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个检测吗?
它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗,需要寻找用药依据;或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时,这个检测能提供很有价值的信息。
报告是纸质的还是电子的?我怎么收到?
您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
除了检测费18140,抽血和门诊挂号费还要另外给吗?
您好,检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用,需按医院标准另行支付,与检测费是分开的。
报告上写的‘丰度’很低是什么意思?这影响用药吗?
‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻,或肿瘤释放DNA少。是否影响用药,需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效,但疗效数据可能不如高丰度突变明确,医生会据此权衡利弊。
报告结果出来后,有有效期吗?比如半年后复查还能用这个报告吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化,因此医生通常会根据您最新的病情,决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。

注意事项

  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
  • 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
  • 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.7)

龚** 已验证 肠癌患者

检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。

2026-03-2037人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为体检发现肺结节特别焦虑,想做检测图个心安。下单后犹豫过,怕个人信息和健康数据被滥用。但整个流程下来感觉挺严谨的,签了专门的知情同意书,里面把数据用途、存储期限和我的权利写得明明白白。采样盒寄来也是空白包装,这种被尊重的感觉很好。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们坚信知情权和隐私权是用户的基本权利,因此我们在法律框架内,通过清晰的协议和操作流程全力保障。希望检测结果能帮助您更科学地管理健康。

2026-03-1427人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

我是在二次手术前做的检测,想评估风险。预约抽血非常方便,护士上门手法很轻,几乎没感觉。最棒的是报告速度比预期快了两天,没耽误我手术前的决策。咨询医生回复邮件也特别及时,半夜发的疑问第二天一早就回了。

机构回复

时间对于治疗方案制定至关重要,我们能提前出具报告并提供及时答疑,助力您的决策,感到非常荣幸。祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-1724人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

我是体检CEA指标持续偏高,心里发毛才来做这个检测。价格确实不低,但为了揪出原因也认了。结果是好的,没查到癌相关突变,算是排除了一个重大嫌疑。感觉这钱花在排除风险上了,也还行吧。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤标志物升高原因很多,我们的检测能帮助排除血液中ctDNA层面的肿瘤相关突变,是一个有力的参考。建议您仍需结合影像学等检查,综合评估。

2026-03-1247人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。

机构回复

感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。

2026-02-279人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

淋巴瘤患者,同时做了组织活检和这个血液检测对比。担心隐私所以特意用了假名,但他们系统居然允许,只需要提供真实身份证号后台核验就行。报告上的名字是假的,但结果很准。这种灵活的方式保护了我的面子,尤其不想让同事知道我生病。

机构回复

您好,我们理解患者对隐私的特别关切。在确保医疗合规的前提下,我们允许使用化名并严格绑定真实身份信息,既满足了隐私需求也保证了医疗严肃性。感谢您的聪明做法与反馈。

2026-03-0622人觉得有用
乔** 已验证 二次手术前

本身是医生,常推荐患者做基因检测。这个产品价格在同类中算中等,但报告格式对临床医生很友好,关键信息突出,参考文献更新及时,帮我节省了很多给患者解释的时间。性价比从专业角度看是不错的。

机构回复

感谢您从专业角度的高度评价!我们的报告设计始终以辅助临床决策为核心,能得到您的认可对我们团队是莫大的鼓励。我们会持续更新数据库,保持专业性。

2025-02-0840人觉得有用
戴** 已验证 术后复查

我妈肺癌晚期,当地医院说没法做基因检测,我们急得不行。网上搜到这家,连夜打电话咨询,值班客服居然也在线,指导我们怎么把血样寄出去。整个沟通过程没有一点推诿,全是想办法。后续的遗传咨询师还特意打电话来,问我们家有没有其他亲属需要注意,感觉考虑得很长远。

机构回复

感谢您在紧急时刻选择我们!我们设立7x24小时服务,就是为了应对这样的紧急需求。能为您母亲的治疗之路提供关键支持,是我们的荣幸。请务必保重,有任何需要随时联系我们。

2024-09-3050人觉得有用
姚** 已验证 肠癌患者

报告内容很专业,但我发现线上报告系统偶尔登录有点慢,希望技术能优化一下。不过,任何关于报告内容的疑问,我通过客服微信提问,基本一小时内就有回复,这个响应速度没得说。

机构回复

感谢您指出技术问题,我们已反馈给技术团队加紧优化。同时,确保客服响应及时是我们的基本要求,很高兴这点能让您满意。

2024-11-156人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!

2026-02-2141人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,肺部发现新发结节,医生推荐做这个来鉴别是不是转移。检测很快,结果提示有肺癌相关的特异性突变,帮助明确了是原发肺癌。虽然结果不好,但至少明确了方向,避免了误诊误治。报告的准确性给了我们下一步治疗的依据。

机构回复

感谢您在艰难时刻的信任。精准的鉴别诊断对制定正确治疗方案至关重要。我们深知这份报告的分量,后续若有任何解读需求,我们的团队随时提供支持。请保重。

2025-03-2950人觉得有用
崔** 已验证 家族史筛查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶点。报告速度比我预想的快,大概8天。最让我满意的是,报告里不光有基因列表,还有针对每个突变的详细解读,包括临床意义、相关药物和证据等级,不是光扔一堆术语给我。这让我和医生沟通时心里有底多了。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供“可执行”的报告,而不仅仅是数据。专业的临床解读和证据分级,是为了帮助患者和医生更好地理解结果并制定治疗方案。祝您治疗有效!

2025-09-2155人觉得有用

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