陆良万核亲子鉴定基因检测中心

朋友推荐来的，服务确实不错。独立的接待室，隐私保护做得很到位。就是位置稍微难找了点，建议在导航上标注更清楚。

情况比较紧急选了加急服务，6个小时就出结果了，效率真的很高。虽然加急费贵一点，但确实省了很多时间。结果准确，值得。

怀孕期间做的无创产前鉴定，只抽了一管血就行了，完全无痛无创。工作人员态度很好，全程都在安抚我的紧张情绪。结果准确，非常感谢。

整体还不错，咨询的时候客服解答得很详细。就是等结果的那几天有点焦虑，建议增加检测进度查询功能。结果是准确的，放心了。

外地不方便到场，选择了邮寄样本。采样工具包很专业，说明书写得很详细，照着操作就行。快递寄出后第6天就收到了电子版报告。

办户口需要做司法鉴定，工作人员很专业地指导了全部流程，需要带的证件和注意事项都提前告知了。报告法院直接采信了，办事效率很高。

整体服务我是满意的，咨询师很耐心。但感觉价格还是偏高了些，虽然有它的价值，但对于我们普通工薪阶层来说是一笔不小的开支。希望未来能有一些补贴渠道或者分期付款的方式，让更多需要的家庭能负担得起。

服务和跟进都挺好的，报告也很专业。但我觉得报告附录里的那些参考文献和术语解释，对于普通人来说还是太学术了。虽然有一对一解读，但如果报告本身能更“白话”一些，我们自己查阅时会更方便。

售后回访和解读服务都无可挑剔。只是第一次预约电话解读时，因为我工作时间问题改期了两次，客服虽然配合，但感觉可选的空余时间段不是特别多，希望能更灵活一些，比如增加一些晚间或周末的时段。

（身份：孕早期）检测流程和服务跟进都很好，解读也很详细。但我个人有点小意见：客服和咨询师好像不是同一个人，有时候我需要重复一下自己的情况。虽然理解是分工，但如果能有一个更连贯的“个案负责人”从头跟到尾，沟通起来可能更顺畅，我也不用每次都说一遍伤心事。

经历过一次不明原因流产，这次刚发现怀孕就赶紧来做检测，想求个安心。整个过程咨询师很耐心，详细解释了流程和报告意义。报告出来显示胚胎染色体正常，虽然还没过孕早期，但心里的大石头放下了一半。贵是贵了点，但为了宝宝值得。

35岁第一胎，NT检查有点小异常，医生建议做CMA。等待结果那两周真是煎熬，天天刷手机等报告。好在客服回复及时，告诉我流程进度。最终报告没问题，全家都松了口气。检测精准，服务也不错，推荐给同样有高龄焦虑的姐妹。

作为准爸爸，我陪老婆来做这个检测。一开始觉得有点贵，但老婆坚持要做。看了报告和遗传咨询师的解读，我才明白这项检测能发现很多普通检查看不到的问题。知识普及很重要，现在我觉得这钱花得值，对家庭负责。

第二次自然流产了，身心俱疲。这次医生建议做流产物分析。报告很快出来了，明确指出了是染色体数目问题，属于偶发事件。虽然结果让人难过，但至少知道了原因，不再盲目自责，也避免了后续不必要的检查和焦虑。专业性很强。

28岁，第一次怀孕就胎停了，打击很大。犹豫了很久要不要做这个检查，怕查不出原因更难受。最终还是做了，结果提示是特纳综合征。遗传咨询师解释得很清楚，说再发风险低，让我对下次怀孕有了信心。服务很人性化。

从抽流产物样本到拿到报告，一共用了12天，比预想的快。报告是电子版的，图文结合，关键结论用加粗标出来了，一目了然。还有电话解读服务，咨询师没催我，让我慢慢问，这点特别好。

我是遗传咨询后才决定做的。对比了几家，这家介绍得最清楚，没有过度推销的感觉。采样包寄送很及时，里面有详细的操作指南和注意事项。自己把样本寄回后，每一步都有短信提醒，流程透明，让人放心。

孕17周羊穿后做的CMA加急。当时特别着急，客服帮我协调了实验室，优先处理了。虽然加急有费用，但能提前一周知道宝宝染色体没问题，这钱花得太值了！整个孕期都能安心了，感谢！

之前有过不良孕史，这次怀孕直接被列为高危。医生直接推荐了这个检测。从采血到出报告，全程在医院完成，不用自己操心。报告直接给到了产检医生，医生结合报告给了详细的后续产检方案，衔接得很好。

最满意的是报告解读环节。不仅给了纸质报告，还约了视频一对一解读。咨询师用比喻和画图的方式，把复杂的染色体问题讲得我这个文科生都能听懂，还耐心回答了我们全家人的各种问题，非常棒。

本来对流产原因一无所知，差点就乱吃中药调理了。做了这个分析后，发现是胚胎自身染色体微缺失，和我的身体条件关系不大。一下子避免了走弯路，也让我和老公能科学备孕，准备下次直接做三代试管。非常关键的一个检查！