肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在曲靖已完成肿瘤手术或穿刺活检,希望了解后续精准治疗方向的人士。
- 在曲靖接受治疗后,病情出现变化,需要寻找新治疗靶点的朋友。
- 考虑在曲靖使用靶向药或免疫治疗,希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史,想了解自身肿瘤是否与遗传相关的曲靖居民。
- 希望一次性获得全面基因信息,避免未来反复检测的肿瘤人士。
- 主治医生在曲靖建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是与靶向药物、免疫药物(如PD-1抑制剂)和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标,以及同源重组修复功能状态。简言之,它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,为后续用药选择提供线索。需要注意的是,它主要检测已知的基因区域,无法覆盖所有未知基因变化,且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗?
您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料,例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片,或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在曲靖的医院病理科,通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛,不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在曲靖的合作服务点咨询并启动流程,或通过官方渠道邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异,我们会提供详尽的解读报告。但请注意,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异,或发现与遗传风险相关的胚系突变,建议您在曲靖寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前准备好过往的病理报告,以确认样本的可用性。
- 检测为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请在曲靖确认支付方式。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 样本寄送前,请确保病理科提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 报告出具后,结果解读至关重要,建议与您的主治医生或在曲靖的咨询顾问共同探讨。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
- 部分结果可能提示遗传风险,请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
- 检测结果基于送检样本,肿瘤可能存在异质性,解读时需考虑此因素。
用户评价 (12条,均分4.8)
最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。
机构回复
感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。
采样后伤口有点隐隐作痛,还担心出血。检测机构居然在第二天和第三天都打电话来回访,问我感觉怎么样,有没有异常,叮嘱注意事项。这种持续的关注让我觉得他们不是收了样本就不管了,很负责任。
机构回复
感谢您对我们回访服务的认可。采样后的恢复期同样重要,我们的标准化回访流程就是为了确保您的安全,并及时解答您的任何疑虑。您的健康与感受始终是我们关注的重点。祝您一切顺利!
因为家族史筛查做的,提前心理压力大。采样是微创活检,打了一点麻药,感觉像被用力按了一下,不算疼但酸胀感明显。护士挺体贴,做完让我躺着休息了半小时,观察有没有不适。就是价格确实不便宜,但为了安心也值了。
机构回复
理解您因家族史而产生的担忧。我们注重采样后的观察与护理,确保您的安全与舒适。关于价格,该套餐整合了全外显子与PD-L1蛋白表达检测,信息量大,对临床指导价值高。我们也会努力探索更普惠的方案。感谢选择!
价格确实不便宜,相当于我两个月工资。但从结果看,帮我排除了一个昂贵的、但可能无效的免疫药(因为PD-L1是阴性),直接省了十几万。这么一对比,检测费就是‘小钱’了。不过如果能有更灵活的分期选项或补贴就好了。
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感谢您从整体医疗经济角度分享真知灼见。避免无效支出正是精准医疗的价值之一。关于支付压力,我们已在积极拓展更多金融普惠方案和公益援助渠道,详情可咨询客服。再次感谢您的建议。
咨询体验很棒,顾问回答专业,流程也顺畅。报告内容很全面,PD-L1的表达结果对我后续的免疫治疗选择很有参考价值。美中不足的是,从送样到出报告的时间比预想的要长了一周左右,等待的过程有点心焦。
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非常感谢您的肯定,同时也对我们报告中提及的时效延迟表示诚挚的歉意。由于近期样本量增大,个别复杂样本的分析周期有所延长。我们已在加紧优化流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的理解与反馈。
胃癌家属,医院推荐来做。速度很快,8个工作日。报告不仅准,而且排版清晰,重点突出,不像有些报告密密麻麻全是字。我们把关键页打印出来给医生,医生一眼就能抓到重点,省时省力。
机构回复
用户友好的报告设计能提升信息的传递效率。我们一直在优化报告的可读性,很高兴这个细节得到了您的肯定,并切实帮助到了就诊过程。
作为乳腺癌术后患者,我关心复发风险和用药。这个套餐的性价比在于它不仅告诉我现在能用什么药,还评估了未来如果耐药或复发,还有哪些备选方案和临床试验机会。等于是为整个治疗旅程做了个规划,心里有底,不慌。
机构回复
您的理解非常到位!我们致力于提供的不是一次性的‘快照’,而是伴随患者治疗全程的‘动态地图’。了解后备方案能极大增强治疗信心。祝您康复顺利,我们将是您可靠的战友。
对比过其他机构,你们出报告速度有优势。而且我发现报告里对‘意义未明变异’的解释特别谨慎,没有胡乱关联,而是说明了现有证据不足,建议随访。这种诚实、不夸大其词的态度让人信任。
机构回复
诚信和科学是我们坚守的底线。对于不确定的变异,提供客观说明比强行解读更重要。感谢您对我们专业态度的细致观察和认可。
作为家属,带妈妈来检测。这里设有专门的家属休息区,和患者等候区稍微分开,还有咖啡和茶饮供应。这个细节很人性化,家属也需要一个空间平复情绪。看到妈妈在里面和医生沟通,我在外面也能喘口气。整个中心的设计很有温度,不冷冰冰。
机构回复
谢谢您对我们人性化设计的细致观察。我们深知家属的支持与情绪同样重要,因此特别规划了独立的家属休息区,希望能为您这样的照顾者提供一个短暂的舒缓空间。关怀每一位用户及家属是我们的服务初心。
鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。
机构回复
很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!
为了术后复查做检测,最怕接到骚扰电话。检测前后几个月,除了必要的流程通知和报告送达,没有接到任何营销或推广电话。信息没有外泄,这让我对这个机构的内部管理纪律很有信心。
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感谢您的反馈。我们严格禁止将客户联系方式用于任何检测相关服务之外的用途,并有严密的内部监控。不打扰,是对您隐私的基本尊重,也是我们的自律准则。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我们很大信心。出结果速度超出预期,而且报告里不仅分析了靶点,还评估了遗传风险,这个是我们没想到的。整个服务流程规范,就是希望后续能多跟进一下,比如有新药上市了是否关联我们的突变。
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感谢您的信任与好评。关于遗传风险提示是我们套餐的增值服务。您关于新药信息的建议很好,我们正在构建信息更新系统,未来会探索通过合适的方式为用户提供最新进展。
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陆良万核亲子鉴定基因检测中心
云南省曲靖市麒麟区寥廓北路300号