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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这项检测分析您自身独特的基因信息,为精准用药提供参考依据,帮助筛选可能有效的方案。

谁需要做这个检测?

  • 在曲靖,发现身体有占位,考虑下一步治疗方案的人。
  • 正在考虑治疗方案,希望了解是否有更多针对性选择的人。
  • 常规方案效果不理想,想探寻其他可能性的朋友。
  • 希望通过分析,评估某些特定用药方案是否适合自己的人。
  • 希望了解自身情况,为未来健康管理提供更多信息参考的人。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成一个‘信息解码’过程。它主要通过分析您提供的样本,解读其中164个与特定用药相关的基因信息。这些信息包括基因上微小的‘错字’(点突变)、‘多写或少写了一段’(插入/缺失)、‘复制过多’(拷贝数变异)以及‘位置放错’(基因融合)。解读这些信息,有助于评估某些针对性药物是否可能对您的情况有帮助。同时,它还会分析两个与免疫相关的指标(TMB和MSI),以及一些可能影响常规化疗效果的基因。这能为制定更个体化的方案提供多一层参考。需要了解的是,基因信息非常复杂,当前的检测技术主要覆盖已知的、研究较充分的基因区域,并不能穷尽所有可能性,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

取样过程相对便捷。您可以根据自身情况和专业人员的建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。其中,组织样本通常来自您之前已有的病理检查材料或新进行的穿刺操作;而抽血则无需空腹。组织取样过程通常在局部麻醉下进行,会有专业医疗人员操作以尽量减少不适。在曲靖的合作机构可以完成采样,部分情况也支持邮寄样本。整体取样过程本身耗时不长,具体取决于所选方式。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,在指定的基因目标区域内进行深度分析,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测结果的可靠性。对于组织样本,检测结果能较好反映取样部位的基因信息。血液样本的检测则有一定局限性,其信息量可能受多种因素影响。任何检测技术都有其极限,比如对于极低比例或特殊类型的基因变化,可能存在无法检出的情况。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读,是一项重要的参考,但并非唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我一定能找到可以用的药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面探索用药可能性。结果存在三种情况:找到有明确对应药物的敏感变异;找到有潜在用药机会的变异;或未发现当前有标准靶向/免疫治疗机会的变异。即使后一种情况,化疗敏感性检测也能提供信息。
检测过程中万一样本不够或者失败了怎么办?
实验室在接收样本时会进行严格质控。如果初检发现样本DNA量不足或质量不合格,我们会第一时间通知您或送样方,并探讨是否可补送样本或启用备样。具体处理方案会与您充分沟通。
一次付清全款有风险吗?有没有第三方担保?
您的担忧我们理解。我们作为正规机构,会与您签订检测知情同意书,明确双方权责。费用通常在样本质检合格后进入实验阶段前支付。您可以通过对公账户付款,资金安全有保障。
如果我在曲靖的医院做了这个检测,结果可以去北京上海的医院用吗?
您好,完全可以。这是一份标准化、专业的基因检测报告,全国三甲医院的肿瘤科医生都能认可和解读。您去外地就医时,只需携带这份报告即可,无需重复检测,为您的异地就医提供了极大的便利。
你们在曲靖有实体店或者体验中心可以参观咨询吗?
您好,我们主要通过线上平台和合作医疗网点提供服务。在曲靖,我们没有设立对外的产品体验中心,但您可以在线上或通过客服电话进行全方位的咨询。具体的采样服务则在我们的合作医疗服务网点进行。

注意事项

  • 这是一项自费服务,费用为13040元,无法使用医保报销。
  • 请务必在专业人员指导下,根据自己的具体情况选择合适的样本类型。
  • 若使用已有组织样本,请提前与原存放机构确认样本的可用性和调取流程。
  • 采样前,请如实告知自身的健康状况、用药史等相关信息。
  • 报告出具后,建议由专业人士结合您的全面情况进行解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果基于当前科学认知,随着研究深入,解读可能会更新。
  • 对检测过程、费用或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.8)

金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-2021人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测找找靶向药机会。最看重准确性,毕竟关系到用药安全。结果出来后医生对比了之前的病理,说结果吻合度很高,还真的找到了一个匹配的靶点,现在已经开始用药了,希望能有效!

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。检测结果的准确性是我们的生命线,每一份报告都经过严格的质控与复核。得知结果能为您母亲的治疗提供有效线索,我们团队都备受鼓舞。衷心祝愿阿姨治疗有效,早日康复!

2026-03-1433人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

我是甲状腺结节穿刺后做的,主要想看看风险。咨询顾问特别耐心,解答了我很多小白问题,比如BRAF突变到底是什么意思,对我后续是手术还是观察有啥影响,都掰开揉碎了讲。感觉不是光卖产品,是真的在帮我分析情况。报告里还有个“给患者的话”部分,用词很温和,没那么吓人。

机构回复

谢谢您的细心评价。我们一直致力于让复杂的基因信息变得易懂、可用。很高兴我们的顾问和报告设计能缓解您的焦虑,为您提供真正有价值的决策参考。祝您后续一切顺利!

2026-03-177人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家选的这个,看中它基因数多。结果出来挺快的,9天。报告准确性医生认可。但有点小遗憾,我以为会明确告诉我‘该用A药’,但报告更多是列出证据和可能性,最后还是需要医生拍板。可能我期望太高了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。您提到的这一点非常关键。基因检测报告是重要的医学决策参考,但最终治疗方案必须由主管医生结合您的整体情况来制定。我们会加强科普,帮助用户建立合理的预期。感谢您的理解!

2026-03-1241人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

作为工薪阶层,下单前反复比价,发现同样基因数的检测里,这家价格属于中间档。咬咬牙选了,因为看中他们合作的药企多,用药推荐部分写得很实在,不仅有已上市的药,还有临床实验的信息。感觉信息含金量高,对得起这个价。

机构回复

感谢您的深入研究与选择。我们一直努力与产业前沿保持同步,整合最新的药物研发信息,力求让每一份报告都具有切实的指导价值。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-02-273人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

作为晚期肠癌患者,时间最宝贵。这个检测一周多就出了初步结果,医生可以先看主要靶点,完整报告稍后也补全了。这个安排很人性化,没让我干等。报告内容和我病情吻合,找到了入组临床试验的机会。

机构回复

您提到了我们为满足临床急需而设置的“快速预览”功能,感谢您的认可!在保证全面性的前提下,优先提供关键用药信息,是我们对急重症患者的服务承诺。祝您在临床试验中取得好效果!

2026-03-0649人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

流程很顺畅,从申请到出报告每一步都有短信提示。报告准确度方面,我特意让医生对比了病理,医生说没发现矛盾的地方,而且补充了几个有潜在意义的基因信息,对后续病情监测有帮助。

机构回复

感谢您对检测流程和结果准确性的双重肯定。透明的流程提醒和可靠的结果,是我们服务的基本要求。很高兴检测结果能超出您的预期,为您的长期健康管理提供助力。

2025-02-1564人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

我本人是肠癌患者,做这个检测是想看看有没有靶向药机会。整个过程中,所有涉及我个人信息的文件(比如病历、申请单)在客服拍照上传后,都在我要求下当面删除了手机里的原件。这种主动保护客户信息的意识,让我这个对隐私特别敏感的人非常赞赏。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们要求一线工作人员在处理用户纸质资料时,必须遵循‘即传即删’的原则,不得在个人设备中留存。您的肯定是对我们内部培训最好的认可。我们会持续加强这方面的管理。

2024-10-1768人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

本来觉得一万多块好贵,但儿子坚持要给我做。我是胰腺癌,都说难治。报告出来发现有个可用靶点,虽然药费也不便宜,但至少有了明确方向,不用在黑暗中乱试了。现在看来,这笔检测费就像买了一张精准的‘导航地图’,贵,但能指明方向,不花冤枉钱走弯路。

机构回复

您的比喻非常贴切。对于治疗选择有限的癌种,一张全面的“基因导航地图”至关重要。我们非常理解您最初对价格的犹豫,更感谢您和家人的最终信任。能为您指明方向,是我们最大的价值所在。请保持信心,积极治疗!

2024-11-2452人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-02-1555人觉得有用
阎** 已验证 靶向用药参考

我父亲是肺癌,检测过程中最怕样本出问题。他们有个进度查询系统很好用,从收样、质检到出报告,每个环节都有短信通知,异常透明。中间质检有点小疑问,客服马上打电话来沟通,态度很好,迅速解决了,让我们家属少了很多焦虑。

机构回复

感谢您对我们流程透明化和主动沟通的肯定。我们深知等待过程中的焦虑,因此致力于通过每一个环节的及时反馈,让您安心。我们会保持这份细致。

2025-04-1019人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

报告本身没问题,解读也预约上了。但预约解读的电话不太好打,经常需要等待或留言,后来是在公众号上留言才很快被联系上。客服通道可以更畅通一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。近期咨询量较大,我们的电话线路确实偶有拥堵。我们已增派人手,并推荐您优先使用微信公众号在线预约,响应会更及时。感谢您的反馈。

2025-10-2037人觉得有用

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